La Tesis consta de ocho capítulos, el primero es una breve explicación de los objetivos que nos planteamos, y el segundo es una pequeña revisión bibliográfica de lo que se ha realizado en el campo de los glicoclústeres y glicodendrímeros poniendo especial énfasis en los basados en ciclodextrinas. En el capítulo tres, se presenta un método eficaz y sencillo para la síntesisde clústeres heptavalentes de O-D-galactofuranósidos sobre el anillo de β-ciclodextrina. La síntesis implica la glicosilación de las cadenas espaciadoras 5-cloro-3-oxa-1-pentanol y 8-cloro-3,6-dioxa-1-octanol y el acoplamiento de los O-glicósidos a la heptakis(2,3-di-O-acetil-6-desoxi-yodo)ciclomaltoheptaosa mediante sustitución nucleofílica usando carbonato de cesio en dimetilformamida. En el capítulo cuatro, se presenta la primera síntesis de dendrímeros de primer orden sobre un núcleo de β-ciclodextrina per-ramificada conteniendo catorce ramas de 1-tio-β-D-galactosa, 1-tio-α-D-manosa, 1-tio-β-D-glucosa, 1-tio-α-L-rhamnosa, 1-tio-β-lactosa y 1-tio-β-melibiosa. La síntesis se ha llevado a cabo siguiendo una estrategia.
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